Das Unternehmen QMKontakt.de besteht offiziell seit 1997. Schnell war uns klar, dass der Markt auch Vorlagen zur Umsetzung benötigt. So kam im ersten Jahr bereits der Qualitätsmanagementverlag Seiler hinzu.

Wir arbeiten im gesamten D,A,CH - Bereich und sind Partner vieler Unternehmen über Jahre hinweg.

Unser Ziel ist es, den Kunden Vorlagen zu bieten, um Normforderungen möchglichst selbstständig umsetzen zu können. Wenn es nicht klappt mit der Umsetzung, können wir immernoch unterstützend beraten.

Zu finden sind wir im in Überlingen am Bodensee.

Klaus Seiler, Master of Science in Quality Management, ist ein etablierter Berater für Qualitätsmanagement, der Sie gerne mit seiner langjährigen Erfahrung unterstützt. Sein Ziel ist es, Sie vollumfänglich zu beraten, um langfristige und nachhaltige Strategien für Ihr Qualitätsmanagement, Ihr Medizinprodukt oder Ihre Akkreditierung zu entwickeln unter der Beachtung „so wenig wie möglich und so viel wie nötig“! Denn wenn QM richtig und durchdacht in einem Unternehmen eingeführt wird, stört es nicht, sondern bringt wertvolle Verbesserungen mit sich.

Der Lebenslauf von Klaus Seiler 

Persönliche Daten

• 1987 - 1995     Soldat auf Zeit, Stetten am kalten Markt
• 1995 - 1998     Qualitätsmanager / Sicherheitsbeauftragter DWL Elektronische Systeme GmbH (Klasse III – Medizinprodukte)
• 1998 - 2021     Verleger, Qualitätsmanagementverlag Seiler
• 1998 - 2021     Unternehmensberater Qualitätsmanagement
• Seit 2002          Geschäftsführender Gesellschafter der ICOMA GmbH
• Seit 2005          International anerkannter Auditor (IACTA)
• Seit 2006          Sachverständiger und Gutachter für Medizinprodukte
• Seit 2011          Sicherheitsbeauftragter bei mehreren Unternehmen
• Seit 2021          EC REP und PRRC für Unternehmen im D-A-CH Bereich
• Seit 2022          Inhaber der Beratung und des Verlages QMKontakt.de
• Seit 2022          Geschäftsführender Gesellschafter der ISO-Fair GmbH

Besondere Kenntnisse im Bereich Medizinprodukte /Weiterbildungen

• Klinische Bewertung nach MEDDEV 2.7.1 Rev.4
• Technische Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR 745/2017
• Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte (mdc - Stuttgart)
• Risikoanalyse für Medizinprodukte (TÜV Rheinland)
• Funtkionale Sicherheit von Medizinprodukten (TÜV Rheinland)
• Technische Doumentation für Medzinprodukte (TÜV Rheinland)
• Klinische Bewertung von Medizinprodukten (TÜV Rheinland)
• Mitglied im Deutschen Institut für Normung

Besondere Aufgaben im Bereich Medizinprodukte

ECREP des Unternehmens BPR swiss

PRRC des Unternehmens ROLF Spectacles

PRRC des Unternehmens DEGOS Dental

PRRC des Unternehmens OFM GmbH

PRRC des Unternehmens LEOVET GmbH

PRRC des Unternehmens PhysioClimb

PRRC des Unternehmens Plock GmbH

PRRC des Unternehmens Relax Sensation

PRRC des Unternehmens MantiManti